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常州市环康医疗器械有限公司对一次性使用无菌阴道扩张器主动召回
发布时间：2018-09-18 10:50:48

    常州市环康医疗器械有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“抗变形能力”项目不符合标准规定的原因，常州市环康医疗器械对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器（注册证编码：苏械注准20162661222）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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    常州市环康医疗器械有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“抗变形能力”项目不符合标准规定的原因，常州市环康医疗器械对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器（注册证编码：苏械注准20162661222）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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